Малоновый диальдегид (МДА) в крови – один из показателей активности процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ). Первичные продукты перекисного окисления липидов – гидроперекиси липидов, будучи веществами весьма нестойкими, довольно скоро разрушаются с образованием вторичных продуктов перекисного окисления липидов. Среди них наиболее известен малоновый диальдегид, его накоплением в организме объясняется формирование синдрома интоксикации, сопровождающего многие заболевания внутренних органов.

МДА образуется в результате перекисного окисления мембранных полиненасыщенных жирных кислот и в процессе синтеза простагландинов. МДА присутствует как в виде мономеров, так и в виде олигомеров высшего порядка, и определение МДА традиционно использовалось в качестве основного индикатора перекисного окисления липидов. В нейтральном растворе МДА присутствует в виде относительно нереактивного енолятного аниона или при более низком рН в виде β-гидроксиакролеина и, таким образом, может образовывать аддукты (продукты присоединения) путем образования оснований Шиффа.

В физиологических условиях МДА реагирует главным образом с ɛ-аминогруппами лизина и, как было замечено, вызывает сшивание белка. МДА может образовывать аддукты как с белками, так и с ДНК, и было показано, что он образует аддукты ДНК даже в печени человека, лишенной каких-либо явных заболеваний. Базальный уровень перекисного окисления липидов может способствовать образованию этих аддуктов, а повышенный уровень аддуктов может указывать на патологическое состояние.  МДА реагирует с дезоксигуанозином, и основным аддуктом является аддукт, известный как дезоксирибоза (тиминоза).

МДА - продукт окисления липидов, и его высокая концентрация в крови может быть признаком повреждения клеток. Важно понимать, что окислительный стресс может быть связан с различными заболеваниями, включая сердечно-сосудистые заболевания, онкологические процессы и даже нейродегенеративные расстройства, такие как болезнь Альцгеймера.

Исследование концентрации МДА в крови помогает в контроле и профилактике многих заболеваний. Данный показатель представляет собой надежный индикатор активности антиоксидантной системы организма.

• Оценка степени активации ПОЛ при сердечно-сосудистых заболеваниях, атеросклерозе, сахарном диабете.
• Контроль антиоксидантной терапии.

Кровь рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи), не рекомендуется проводить взятие крови сразу после проведения рентгенографии, флюорографии, УЗИ - исследования, ректального исследования или физиотерапевтических процедур.

Кровь берется в вакуумную пробирку с К2ЭДТА или К3ЭДТА (фиолетовая крышка). Для обеспечения правильного соотношения кровь/антикоагулянт пробирка должна заполняться точно до указанного объёма. Сразу после заполнения пробирку необходимо аккуратно перемешать поворачиванием на 180º 8-10 раз (Не встряхивать!). Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время взятия материала. Не центрифугировать! Пробирку необходимо отправить в лабораторию в день взятия материала. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Венозная кровь с ЭДТА

ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография)

Единицы измерения: мкмоль/л

0,45 - 1,7 мкмоль/л

• ишемическая болезнь сердца;
• атеросклероз;
• сахарный диабет;
• хронические заболевания.

• диагностического значения не имеет.

B208 Бета-каротин; B210 Витамин A (ретинол); B211 Витамин C; B213 Витамин E; B229 Коэнзим Q10; B232 Общая антиоксидантная активность (TAS) суммарно; B234 Глутатионпероксидаза в эритроцитах; B236 Супероксиддисмутаза в эритроцитах

1. Карпищенко А.И. (под ред.) Справочник. Медицинские лабораторные технологии. Т.2. //СПб.: Интермедика, 1999. 654 С.
2. Azizova O.A., Sergienko V.I., Syrkin A.L. et al. Clinical and prognostic significance of free radical processes in patients with coronary heart disease. / Vesti Ross Akad Med Nauk. 2009; (10):32-40.
3. Dmitriev L.F., Titov V.N. Lipid peroxidation in relation to ageing and the role of endogenous aldehydes in diabetes and other age-related diseases./ Ageing Res Rev. 2010 Apr; 9(2):200-210.
4. Klychnikova E.V., Matveev S.B., Riabinin V.A. et al. The oxidation stress, lipid metabolism and their relationship in patients with severe course of hypertension disease in aggregate with carotid stenosis. / Klin Lab Diagn. 2012 May; (5):20-22.
5. Nagoev B.S., Tlupova M.V. Prooxidative characteristics of plasma from the psoriatic patients based on malonic dialdehyde level./ Klin Lab Diagn. 2008 Aug; (8):15-17.