Андростендион – стероидный гормон, являющийся главным предшественником тестостерона и эстрона. Повышенный уровень андростендиона наблюдается, в частности, при синдромах гирсутизма (ненормальный рост волос в андрогензависимых зонах) и вирилизации у женщин. В отличие от андрогенов надпочечников – дегидроэпиандростерона и его сульфата – андростендион секретируется как корой надпочечников, так и яичниками. Концентрация андростендиона в плазме крови начинает увеличиваться с 7-летнего возраста, а после 30 лет постепенно уменьшается. Выработка андростендиона варьирует в зависимости от времени суток (пик секреции наблюдается в утренние часы), а также от фазы менструального цикла (высокие значения характерны для середины цикла). Увеличение андростендиона происходит также во время беременности.

Андростендион имеет относительно слабую андрогенную активность (<20% от активности тестостерона), однако уровни андростендиона в сыворотке (в норме и при патологии) часто выше, чем тестостерона. Концентрация сывороточного андростендиона является маркером биосинтеза андрогенов. Повышенные уровни свидетельствуют о врожденной вирилизирующей гиперплазии надпочечников.

Концентрация андростендиона повышается при синдроме поликистозных яичников, стромальном гипертекозе яичников, дефиците 3β-гидроксистероид дегидрогеназы и других случаях гирсутизма у женщин. Высокие концентрации андростендиона выявляются при вирилизирующих опухолях надпочечников или яичников.

• Нарушение менструального цикла.
• Гиперандрогения.
• Гирсутизм.
• Бесплодие.
• Мониторинг лечения врождённой гиперплазии надпочечников.
• Синдром поликистозных яичников.
• Надпочечниковая недостаточность.

• Кровь рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи), до начала приема лекарственных препаратов (если это возможно) или не ранее чем через 1-2 недели после их отмены. При невозможности отмены препаратов, в направлении должно быть указано какие препараты и в каких дозах получает больной.
• Желательно за 1-2 дня до проведения исследования исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь, исключить тяжёлые физические нагрузки (занятия спортом, тренажёрный зал, фитнес и т.п.), медицинские процедуры (рентгенография, флюорография, УЗИ - исследования, ректальное исследование и физиотерапевтические процедуры).

Кровь берётся в вакуумную пробирку с активатором свертывания и сепарирующим гелем (красная/желтая крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо перемешать, поворачивая на 180º 5-6 раз (Не встряхивать!). Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время. Затем пробирке следует дать постоять 20-30 минут при комнатной температуре (для образования сгустка). Отцентрифугировать при 3500 об/мин (2000g) – 10 минут, не позднее, чем через 2 часа после взятия. Пробирку передать в лабораторию в день взятия. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Сыворотка крови

Хемилюминесцентный иммунный анализ

Единицы измерения: мкг/л

Альтернативные единицы: нмоль/л

Коэффициент пересчёта: 3,4916; мкг/л х 3,4916 = нмоль/л

Мужчины: 0,602 — 3,1 мкг/л; женщины: 0,303 — 3,32 мкг/л

• врожденная гиперплазия коры надпочечников;
• гирсутизм;
• синдром поликистозных яичников;
• эктопическая секреция АКТГ (опухоли);
• синдром Иценко- Кушинга;
• опухоли яичников;
• остеопороз у женщин.

• недостаточность яичников;
• надпочечниковая недостаточность.

B555 Кортизол; B550 АКТГ (адренокортикотропный гормон; B480 Тестостерон общий; B476 Эстрадиол (E2)

1. Селиванова А.В. Диагностика эндокринных нарушений./В: Долгов В.В., Меньшиков В.В., ред. Клиническая лабораторная диагностика: национальное руководство. Том 1.// М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012: 268-312.
2. Клинические рекомендации – Первичная надпочечниковая недостаточность – 2021-2022-2023 (01.07.2021) – Утверждены Минздравом РФ. 49 с.
3. Клинические рекомендации – Синдром поликистозных яичников – 2021-2022-2023 (02.07.2021) – Утверждены Минздравом РФ. 36 с.
4. Bright T.M. Hirsutism and virilization./ In: McDermott M.T., ed. Endocrine Secrets. 6th ed.// Phildelphia, Pa: Elsevier Saunders; 2013: chap 48.
5. White P.C. Congenital adrenal hyperplasia due to 17-hydroxylase deficiency./ In: Kliegman R.M., Stanton B.F., St. Geme J., et al., eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19th ed.// Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011: chap 570.