Интерлейкин 1β (IL-1β) входит в систему интерлейкина 1 (IL-1), состоящую из трёх молекул: IL-1α, IL-1β, IL-1Ra (антагонист рецептора IL-1) и двух рецепторов: IL-1RI и IL-RII. Преобладающей формой IL-1 является IL-1β, биологические свойства IL-1β и IL-1α идентичны. IL-1β - многофункциональный цитокин с широким спектром действия, играет ключевую роль в развитии и регуляции неспецифической защиты и специфического иммунитета, один из первых включается в ответную защитную реакцию организма при действии патогенных факторов. Основными продуцентами IL-1β являются макрофаги и моноциты. В синтезе данного цитокина также могут принимать участие лимфоциты, фибробласты. Биологическая активность IL-1β реализуется через взаимодействие с рецепторами, представленными на поверхности клеток-мишеней.

IL-1β - медиатор острого и хронического воспаления, выполняет много важнейших функций: воздействуя на гипоталамус, вызывает лихорадку; стимулирует выход нейтрофилов из костного мозга; активирует лимфоциты и нейтрофилы; индуцирует хемотаксис полиморфноядерных нейтрофилов, макрофагов; вызывает пролиферацию эндотелиальных клеток; стимулирует дифференцировку и пролиферацию B-лимфоцитов. Известны факторы, снижающие биологическую активность IL-1β. К ним прежде всего относят глюкокортикоиды и простагландины. Из экзогенных факторов следует указать на циклоспорин А.

Повышение уровня IL-1β наблюдается при различных воспалительных и аутоиммунных заболеваниях, включая септический шок, воспалительное поражение кишечника, ревматоидный артрит, сахарный диабет 1 типа. Сильное повышение уровня IL-1β приводит к гипотензии, анорексии, разрушению хрящей в суставах. Эндотелиальные клетки сосудов человека под влиянием IL-1β секретируют полипептиды, подобные тромбоцитарному фактору роста. Эти полипептиды могут стимулировать клеточную миграцию, пролиферацию и вызывать освобождение сосудистых медиаторов воспаления, что при значительном увеличении указанных цитокинов может привести к диссеминированной внутрисосудистой коагуляции. Повышенная продукция IL-1β отмечается при гемобластозах – остром лимфобластном, остром и хроническом миелобластном лейкозах и множественной миеломе.

• Подозрение на иммунодефицит.
• Тяжелое течение инфекционных заболеваний.
• Хронические или часто рецидивирующие инфекционные заболевания.
• Системные заболевания соединительной ткани.
• Аутоиммунные процессы.

Кровь на исследование рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Желательно за 1-2 дня до проведения исследований исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь.

Кровь берётся в вакуумную пробирку с активатором свертывания и сепарирующим гелем (красная/желтая крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо перемешать, поворачивая на 180º 5-6 раз (Не встряхивать!). Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время. Затем пробирке следует дать постоять 20-30 минут при комнатной температуре (для образования сгустка). Отцентрифугировать при 3500 об/мин (2000g) – 10 минут, не позднее, чем через 2 часа после взятия. Пробирку передать в лабораторию в день взятия. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Сыворотка крови

Хемилюминесцентный иммунный анализ

Единицы измерения: пг/мл

0 - 11 пг/мл

• воспалительные заболевания;
• аутоиммунные заболевания;
• множественные травмы;
• отторжение почечного трансплантанта;
• угроза прерывания беременности;
• СПИД;
• острый и хронический миелолейкоз;
• острый лимфолейкоз;
• волосатоклеточный лейкоз;
• множественная миелома;
• злокачественные новообразования.

A020 Общий анализ крови CBC/Diff с лейкоцитарной формулой (5фракций лейкоцитов); E100 Клеточный иммунитет (общее количество лимфоцитов, СD3+, CD3/4+, CD3/8+, CD19+, CD16/56+, CD4+/CD8+); E107 Интерлейкин-6 (IL-6); E108 Интерлейкин-8 (IL-8); E109 Интерлейкин-10 (IL-10); E111 Фактор некроза опухолей - альфа (TNF-α)

1. Чеканова Т.А., Манзенюк И.Н. Основные методики иммунологических исследований./В: Меньшиков В.В., ред. Методики клинических лабораторных исследований. Справочное пособие. Том 2. Клинико-биохимические исследования. Иммунологические исследования.// М.: Лабора, 2009: 183-235.
2. Aulitzky W.E., Schuler M., Prschel C., Huber C. Interleukins. Clinical pharmacology and therapeutic use. /Drugs. 1994 Nov; 48(5):667-677.
3. Bent R., Moll L., Grabbe S., Bros M. Interleukin-1 Beta-A Friend or Foe in Malignancies?. /Int J Mol Sci. 2018 Jul 24; 19(8):2155.
4. Cavaillon J.M. [Interleukins and inflammation]. /Pathol Biol (Paris). 1990 Jan; 38(1):36-42.
5. Liu C., Chu D., Kalantar-Zadeh K., et al. Cytokines: From Clinical Significance to Quantification. /Adv Sci (Weinh). 2021 Aug; 8(15):e2004433.