Интрон А - препарат интерферона альфа-2b, при производстве которого используются технологии рекомбинантной ДНК, представляет собой водорастворимый белок с молекулярной массой около 19,3 кДа. Результаты нескольких исследований свидетельствуют о том, что после связывания с клеточной мембраной, интерферон вызывает сложную последовательность внутриклеточных реакций, в том числе индукцию определенных ферментов. Полагают, что хотя бы частично эти процессы и определяют клеточные эффекты интерферона, включая подавление репликации вирусов в инфицированных клетках, угнетение пролиферации клеток, а также иммуномодулирующие свойства интерферона, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов и повышение специфической цитотоксичности лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням. Рекомбинантный интерферон альфа-2b оказывает антипролиферативное действие как в отношении культуры клеток человека и животных, так и в отношении ксенотрансплантатов опухолей человека и животных. Показана значительная иммуномодулирующая активность препарата in vitro, он также подавляет репликацию вирусов in vitro и in vivo. Хотя точный механизм противовирусного действия рекомбинантного интерферона альфа-2b неизвестен, установлено, что он нарушает метаболизм клетки, в которую проник вирус. Это приводит к подавлению репликации вируса, а в случаях, когда репликация все же происходит, вирионы с поврежденным геномом не способны покинуть клетку.

Противопоказания: тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тяжелые аритмии); выраженные нарушения функции печени (в т.ч. вызванные метастазами); выраженные нарушения функции почек (в т.ч. вызванные метастазами); эпилепсия и другие нарушения функции ЦНС, психические заболевания и расстройства; хронический гепатит с циррозом печени в стадии декомпенсации; хронический гепатит у пациентов, получавших или получающих иммунодепрессанты; аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе; применение иммунодепрессантов после трансплантации; заболевание щитовидной железы в случае, если оно не контролируется соответствующей терапией; повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

• Тяжелое течение инфекционных заболеваний.
• Хронические или часто рецидивирующие заболевания.
• Наличие очагов хронического воспаления.
• Аутоиммунные заболевания.
• Аллергические заболевания.
• Оценка чувствительности лейкоцитов пациента к препаратам интерферона.
• Контроль эффективности иммуностимулирующей терапии.

Кровь на исследование рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Желательно за 1-2 дня до проведения исследований исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь.

Кровь берется в вакуумную пробирку с гепарином (зелёная крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо аккуратно перемешать 8-10 раз. Не встряхивать! Не центрифугировать! Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время взятия материала. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Венозная кровь с гепарином

Иммуноферментный анализ (ИФА)

Единицы измерения: тест качественный

Чувствительности к препаратам in vitro оценивается по степени повышения интерферона-γ и интерферона-α после стимуляции лейкоцитов крови соответствующим препаратом:

• отсутствие чувствительности к препарату
• слабая чувствительность к препарату
• умеренная чувствительность к препарату
• выраженная чувствительность к препарату

A020 Общий анализ крови CBC/Diff с лейкоцитарной формулой (5 фракций лейкоцитов); E100 Клеточный иммунитет (общее количество лимфоцитов, СD3+, CD3/4+, CD3/8+, CD19+, CD16/56+, CD4+/CD8+); E105 Гуморальный иммунитет, С3-, С4-компонент комплемента, иммуноглобулины А, М, G, С-реактивный протеин, ЦИК)