Роферон-А - интерферон альфа-2а, полученный по технологии с рекомбинантной ДНК с использованием генно-инженерного штамма E.coli, ДНК которой кодирует синтез этого белка человека. Роферон-А оказывает противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток. Роферон-А обладает антипролиферативным действием на ряд опухолей человека in vitro. Роферон-А приводит к клинически значимой регрессии опухоли или стабилизации заболевания у пациентов с волосатоклеточным лейкозом и у больных СПИДом с саркомой Капоши. Роферон-А также эффективен для лечения пациентов с миеломной болезнью. Роферон-А обладает активностью у пациентов с прогрессирующей кожной T-клеточной лимфомой, эффективен при лечении больных с хроническим миелолейкозом. Препарат эффективен при лечении тромбоцитоза при хроническом миелолейкозе и других миелопролиферативных заболеваниях. Роферон-А эффективен при лечении пациентов с остроконечными кондиломами.

Противопоказания: повышенная чувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2а или любому компоненту препарата; имеющиеся или перенесенные тяжелые заболевания сердца; тяжелые нарушения функции почек, печени, миелоидного ростка кроветворения; судорожные расстройства, другие нарушения функции ЦНС; хронический гепатит с выраженной декомпенсацией или с циррозом печени; хронический гепатит у больных, получающих или недавно получивших иммунодепрессанты, за исключением кратковременного лечения стероидами; детский возраст до 3-х лет; беременность.

• Тяжелое течение инфекционных заболеваний.
• Хронические или часто рецидивирующие заболевания.
• Наличие очагов хронического воспаления.
• Аутоиммунные заболевания.
• Аллергические заболевания.
• Оценка чувствительности лейкоцитов пациента к препаратам интерферона.
• Контроль эффективности иммуностимулирующей терапии.

Кровь на исследование рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Желательно за 1-2 дня до проведения исследований исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь.

Кровь берется в вакуумную пробирку с гепарином (зелёная крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо аккуратно перемешать 8-10 раз. Не встряхивать! Не центрифугировать! Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время взятия материала. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Венозная кровь с гепарином

Иммуноферментный анализ (ИФА)

Единицы измерения: тест качественный

Чувствительности к препаратам in vitro оценивается по степени повышения интерферона-γ и интерферона-α после стимуляции лейкоцитов крови соответствующим препаратом:

• отсутствие чувствительности к препарату
• слабая чувствительность к препарату
• умеренная чувствительность к препарату
• выраженная чувствительность к препарату

A020 Общий анализ крови CBC/Diff с лейкоцитарной формулой (5 фракций лейкоцитов); E100 Клеточный иммунитет (общее количество лимфоцитов, СD3+, CD3/4+, CD3/8+, CD19+, CD16/56+, CD4+/CD8+); E105 Гуморальный иммунитет, С3-, С4-компонент комплемента, иммуноглобулины А, М, G, С-реактивный протеин, ЦИК)