Ингарон — рекомбинантный интерферон-гамма человека, получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме E. сoli. Интерферон-гамма (иммунный интерферон) является важнейшим провоспалительным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки (NK-клетки), CD4 Тh1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону-гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, NK-клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Интерферон-гамма активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их бактерицидность, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов, тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов. Интерферон-гамма ингибирует В-клеточный ответ, ИЛ-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию CD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект ИЛ-4 на ИЛ-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин-активированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов C2 и С4 компонентов системы комплемента. В отличие от других интерферонов, повышает экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости (MHC) как 1-го, так и 2-го классов на разных клетках, тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами. Интерферон-гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. Интерферон-гамма оказывает цитотоксическое воздействие на вирус-инфицированные клетки.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость интерферона-гамма или любого другого компонента препарата; беременность; аутоиммунные заболевания; сахарный диабет; возраст младше 7 лет.

• Тяжелое течение инфекционных заболеваний.
• Хронические или часто рецидивирующие заболевания.
• Наличие очагов хронического воспаления.
• Аутоиммунные заболевания.
• Аллергические заболевания.
• Оценка чувствительности лейкоцитов пациента к препаратам интерферона.
• Контроль эффективности иммуностимулирующей терапии.

Кровь на исследование рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Желательно за 1-2 дня до проведения исследований исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь.

Кровь берется в вакуумную пробирку с гепарином (зелёная крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо аккуратно перемешать 8-10 раз. Не встряхивать! Не центрифугировать! Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время взятия материала. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Венозная кровь с гепарином

Иммуноферментный анализ (ИФА)

Единицы измерения: тест качественный

Чувствительности к препаратам in vitro оценивается по степени повышения интерферона-γ и интерферона-α после стимуляции лейкоцитов крови соответствующим препаратом:

• отсутствие чувствительности к препарату
• слабая чувствительность к препарату
• умеренная чувствительность к препарату
• выраженная чувствительность к препарату

A020 Общий анализ крови CBC/Diff с лейкоцитарной формулой (5 фракций лейкоцитов); E100 Клеточный иммунитет (общее количество лимфоцитов, СD3+, CD3/4+, CD3/8+, CD19+, CD16/56+, CD4+/CD8+); E105 Гуморальный иммунитет, С3-, С4-компонент комплемента, иммуноглобулины А, М, G, С-реактивный протеин, ЦИК)