Реаферон-ЕС – рекомбинантный интерферон альфа-2b, по полипептидной структуре молекулы, биологической активности и фармакологическим свойствам идентичен человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b. Интерферон альфа-2b, взаимодействуя с рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь внутриклеточных изменений. Предполагается, что эти процессы связаны с предотвращением репликации вирусов в клетке, торможением пролиферации клеток и иммуномодулирующим действием. Стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность T-клеток и NK-клеток. Этими свойствами интерферона альфа-2b и обусловлено лечебное действие реаферона.

Противопоказания: аллергические реакции на интерферон-альфа или другие компоненты препарата; беременность.

Данные исследования проводяться дополнительно к исследованию E120 Интерфероновый статус (спонтанный интерферон, спонтанный и индуцированный ИФН-α, спонтанный и индуцированный ИФН-γ) и позволяют определить чувствительность к препаратам интерферона: интрон, роферон, ингарон (гаммаферон), реальдирон, реаферон.

• Тяжелое течение инфекционных заболеваний.
• Хронические или часто рецидивирующие заболевания.
• Наличие очагов хронического воспаления.
• Аутоиммунные заболевания.
• Аллергические заболевания.
• Оценка чувствительности лейкоцитов пациента к препаратам интерферона.
• Контроль эффективности иммуностимулирующей терапии.

Кровь на исследование рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Желательно за 1-2 дня до проведения исследований исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь.

Кровь берется в вакуумную пробирку с гепарином (зелёная крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо аккуратно перемешать 8-10 раз. Не встряхивать! Не центрифугировать! Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время взятия материала. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Венозная кровь с гепарином

Иммуноферментный анализ (ИФА)

Единицы измерения: тест качественный

Чувствительности к препаратам in vitro оценивается по степени повышения интерферона-γ и интерферона-α после стимуляции лейкоцитов крови соответствующим препаратом:

• отсутствие чувствительности к препарату
• слабая чувствительность к препарату
• умеренная чувствительность к препарату
• выраженная чувствительность к препарату

A020 Общий анализ крови CBC/Diff с лейкоцитарной формулой (5 фракций лейкоцитов); E100 Клеточный иммунитет (общее количество лимфоцитов, СD3+, CD3/4+, CD3/8+, CD19+, CD16/56+, CD4+/CD8+); E105 Гуморальный иммунитет, С3-, С4-компонент комплемента, иммуноглобулины А, М, G, С-реактивный протеин, ЦИК)