HLA антигены (Human Leucocyte Antigens) тканевой совместимости, второе название MHC (Major Histocompatibility Complex) - главный комплекс гистосовместимости.

На поверхности практически всех клеток организма представлены молекулы (белки), которые носят название антигенов главного комплекса гистосовместимости (HLA антигены). Название "HLA антигены" было дано в связи с тем, что эти молекулы наиболее полно представлены именно на поверхности лейкоцитов (клетки крови). Каждый человек обладает индивидуальным набором HLA — антигенов. HLA антигены выполняют роль своеобразных "рецепторов" на поверхности клеток, позволяющих организму распознавать собственные и чужие клетки (бактерии, вирусы, раковые клетки и т.д.) и при необходимости запускать иммунный ответ, обеспечивающий выработку специфических антител и удаление чужеродного агента из организма.

Синтез белков HLA - системы определяется генами главного комплекса гистосовместимости, которые расположены на коротком плече 6-й хромосомы. Выделяют два основных класса генов главного комплекса гистосовместимости:

• I класс включает гены локусов А, В, С;
• II класс - D-область (сублокусы DR, DP, DQ).

HLA антигены I класса представлены на поверхности практически всех клеток организма, в то время, как белки тканевой совместимости II класса выражены преимущественно на клетках иммунной системы, макрофагах, эпителиальных клетках. Антигены тканевой совместимости участвуют в распознавании чужеродной ткани и формировании иммунного ответа. HLA - фенотип обязательно учитывается при подборе донора для процедуры трансплантации. Благоприятный прогноз пересадки органа выше при наибольшем сходстве донора и реципиента по антигенам тканевой совместимости. Доказана взаимосвязь между HLA антигенами и предрасположенностью к ряду заболеваний. При наследовании HLA антигенов тканевой совместимости ребенок получает по одному гену каждого локуса от обоих родителей, т.е. половина антигенов тканевой совместимости наследуется от матери и половина от отца. Несовместимость супругов по HLA антигенам и отличие зародыша от материнского организма является важным моментом, необходимым для сохранения и вынашивания беременности. При нормальном развитии беременности "блокирующие" антитела к отцовским HLA антигенам появляются с самых ранних сроков беременности. Причем, самыми ранними являются антитела к антигенам II класса гистосовместимости. Сходство супругов по антигенам тканевой совместимости приводит к "похожести" зародыша на организм матери, что становится причиной недостаточной антигенной стимуляции иммунной системы женщины, и необходимые для сохранения беременности реакции не запускаются. Беременность воспринимается, как чужеродные клетки. В таком случае происходит самопроизвольное прерывание беременности.

• Супружеские пары с бесплодием и невынашиванием беременности.
• Неудачные попытки ЭКО
• Супружеские пары, находящиеся в родственной связи.
• Пересадка органов и тканей.

Кровь на исследования рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи).

Кровь берется в вакуумную пробирку с К2ЭДТА или К3ЭДТА (фиолетовая крышка). Для обеспечения правильного соотношения кровь/антикоагулянт пробирка должна заполняться точно до указанного объёма. Сразу после заполнения пробирку необходимо аккуратно перемешать поворачиванием на 180º  8-10 раз (Не встряхивать!).  Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время взятия материала.  Не центрифугировать! Пробирку необходимо отправить в лабораторию в день взятия материала. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Кровь ЭДТА

Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Рекомендуется проводить исследование одновременно у обеих супругов и по трём локусам: DRB1; DQA1; DQB1. По результатам исследования указываются обнаруженные аллели по трём упомянутым генам, отмечаются варианты генотипов. Результат исследования должен оцениваться врачом-генетиком.

G090 Ген HLAII класса локусы DRB1; G095 Ген HLAII класса локусы DQA1

1. Беспалова О.Н., Бескоровайная Т.С., Иващенко Т.Э., и др. Особенности аллельного полиморфизма генов HLAII класса (DRB1, DQA1, DQB1) у супругов в парах с невынашиванием беременности. /Журналъ Акушерства и Женскихъ болезней. 2006; IV(3):5-11.
2. Bidwell J.L., Bidwell E.A., Bradley B.A. HLA class II genes: typing by DNA analysis. /Baillieres Clin Haematol. 1990 Apr; 3(2):355-384.
3. Tiercy J.M. Molecular basis of HLA polymorphism: implications in clinical transplantation. /Transpl Immunol. 2002 May; 9(2-4):173-180.