Медико-генетические исследования

Код
Название
Цена

Генетически опосредованный риск развития заболевания

L013
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
10750
L011
Чувствительность стероидных рецепторов (эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов
14230
L066R
Заключение. Риск развития рака молочной железы
1260
L066
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек)
10420
L012
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении
4490
L003
Развернутая панель для диагностики врожденной гиперплазии надпочечников (15 мутаций CYP21A2)
12040

Наследственные заболевания

L200R
Заключение. Непереносимость лактозы
1260
L210R
Заключение. Синдром Жильбера
1260
L223
Молекулярный скрининг на микроделеции / микродупликации хромосом (30 синдромов)
9830
L211
Генотипирование PNPLA3 при неалкогольном стеатогепатите печени
2440
L200
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
2020
L207
Наследственный HFE-ассоциированный гемохроматоз
2520
L210
Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1
4200
L218
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
5570
L219
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу 5 полиморфизмов в гене CFTR
11220
L201R
Заключение. Метаболизм и чувствительность к кофеину (полиморфизм в генах: CYP1A2:с.-163C>А, ADORA2A:с.1083Т>С)
1260
L202R
Заключение. Полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR:283 G>A (Bsml))
1260
L202
Полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR:283 G>A (Bsml))
2020
L207R
Заключение. Риск развития Наследственного HFE-
1260
L201
Метаболизм и чувствительность к кофеину (полиморфизм в генах: CYP1A2:с.-163C>А, ADORA2A:с.1083Т>С)
3120

Сердечно-сосудистая система, тромбозы

L150R
Заключение. Риск развития тромбофилии
1260
L160R
Заключение. Риск развития артериальной гипертензии
1260
L165R
Заключение. Нарушения фолатного цикла
1260
L155R
Заключение. Склонность к тромбозам при беременности
1260
L160
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов)
5490
L152
Риск развития тромбофилии расширенный (12 полиморфизмов)
6450
L165
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)
3490
L155
Риск развития тромбофилии минимальная панель, 2 полиморфизма: F2 20210 G>A, F5 1691 G>A
4190
L150
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)
10030

Риск нарушения репродуктивной функции

L350R
Заключение. Мужское бесплодие (причины азоспермии)
1260
L350
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов)
3880

Фармакогенетика

L250R
Заключение. Варфарин. Метаболизм варфарина
1260
L250
Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма)
2940

Где можно сделать

Москва
Гостиничный проезд, 4А, строение 1
+7 495 141-94-00