Медико-генетические исследования

Код
Название
Цена

Генетически опосредованный риск развития заболевания

L013
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
10750
L003
Развернутая панель для диагностики врожденной гиперплазии надпочечников (15 мутаций CYP21A2)
6880
L011
Чувствительность стероидных рецепторов (эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов
14230
L066R
Заключение. Риск развития рака молочной железы
1260
L066
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек)
6380
L012
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении
4490

Наследственные заболевания

L200R
Заключение. Непереносимость лактозы
1260
L210R
Заключение. Синдром Жильбера
1260
L223
Молекулярный скрининг на микроделеции / микродупликации хромосом (30 синдромов)
9830
L211
Генотипирование PNPLA3 при неалкогольном стеатогепатите печени
2440
L200
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
2020
L207
Наследственный HFE-ассоциированный гемохроматоз
2520
L210
Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1
4200
L218
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
5570
L219
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу 5 полиморфизмов в гене CFTR
11220
L201R
Заключение. Метаболизм и чувствительность к кофеину (полиморфизм в генах: CYP1A2:с.-163C>А, ADORA2A:с.1083Т>С)
1260
L202R
Заключение. Полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR:283 G>A (Bsml))
1260
L201
Метаболизм и чувствительность к кофеину (полиморфизм в генах: CYP1A2:с.-163C>А, ADORA2A:с.1083Т>С)
4480
L202
Полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR:283 G>A (Bsml))
2020
L207R
Заключение. Риск развития Наследственного HFE-
1260

Сердечно-сосудистая система, тромбозы

L150R
Заключение. Риск развития тромбофилии
1260
L160R
Заключение. Риск развития артериальной гипертензии
1260
L165R
Заключение. Нарушения фолатного цикла
1260
L155R
Заключение. Склонность к тромбозам при беременности
1260
L160
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов)
5490
L150
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)
4890
L152
Риск развития тромбофилии расширенный (12 полиморфизмов)
6450
L165
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)
3490
L155
Риск развития тромбофилии минимальная панель, 2 полиморфизма: F2 20210 G>A, F5 1691 G>A
4190

Риск нарушения репродуктивной функции

L350R
Заключение. Мужское бесплодие (причины азоспермии)
1260
L350
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов)
3360

Фармакогенетика

L250R
Заключение. Варфарин. Метаболизм варфарина
1260
L250
Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма)
2940

Где можно сделать

Москва
Гостиничный проезд, 4А, строение 1
+7 495 141-94-00