КДЛ Бион

Генетические исследования

Код

Название

Цена

Генетически опосредованный риск развития заболевания

L013

Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)

10750

L003

Развернутая панель для диагностики врожденной гиперплазии надпочечников (15 мутаций CYP21A2)

6880

L011

Чувствительность стероидных рецепторов (эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов

14230

L066R

Заключение. Риск развития рака молочной железы

1260

L066

Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек)

6380

L012

Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении

4490

Наследственные заболевания

L200R

Заключение. Непереносимость лактозы

1260

L210R

Заключение. Синдром Жильбера

1260

L223

Молекулярный скрининг на микроделеции / микродупликации хромосом (30 синдромов)

9830

L211

Генотипирование PNPLA3 при неалкогольном стеатогепатите печени

2440

L200

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))

2020

L207

Наследственный HFE-ассоциированный гемохроматоз

2520

L210

Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1

4200

L218

Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)

5570

L219

Генетическая предрасположенность к муковисцидозу 5 полиморфизмов в гене CFTR

11220

L201R

Заключение. Метаболизм и чувствительность к кофеину (полиморфизм в генах: CYP1A2:с.-163C>А, ADORA2A:с.1083Т>С)

1260

L202R

Заключение. Полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR:283 G>A (Bsml))

1260

L201

Метаболизм и чувствительность к кофеину (полиморфизм в генах: CYP1A2:с.-163C>А, ADORA2A:с.1083Т>С)

4480

L202

Полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR:283 G>A (Bsml))

2020

L207R

Заключение. Риск развития Наследственного HFE-

1260

Сердечно-сосудистая система, тромбозы

L150R

Заключение. Риск развития тромбофилии

1260

L160R

Заключение. Риск развития артериальной гипертензии

1260

L165R

Заключение. Нарушения фолатного цикла

1260

L155R

Заключение. Склонность к тромбозам при беременности

1260

L160

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов)

5490

L150

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)

4890

L152

Риск развития тромбофилии расширенный (12 полиморфизмов)

6450

L165

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)

3490

L155

Риск развития тромбофилии минимальная панель, 2 полиморфизма: F2 20210 G>A, F5 1691 G>A

4190

Риск нарушения репродуктивной функции

L350R

Заключение. Мужское бесплодие (причины азоспермии)

1260

L350

Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов)

3360

Фармакогенетика

L250R

Заключение. Варфарин. Метаболизм варфарина

1260

L250

Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма)

2940

Hla-типирование, цитогенетика

Код

Название

Цена

Hla-типирование

L406

HLA генотипирование (DQ2/DQ8 при целиакии)

7240

G090

Гены HLA II класса локус DRB1

2050

G095

Гены HLA II класса локус DQA1

2050

L400R

Заключение. HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)

1260

L400

HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)

1890

L405

HLA генотипирование (B51, болезнь Бехчета)

4690

L407

Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)

9130

G100

Гены HLA II класса локус DQB1

2050

Цитогенетические исследования

L505

Анализ кариотипа

6380

L506

Анализ кариотипа с аберрациями

8320